- 2010-08-30 - A+ Science
Positive results from the SHIFT trial were published in the Lancet online, August 29, 2010. With more than 6500 patients in 37 countries it is the largest heart failure trial published to date. Contract research Organization A+ Science managed the coordination of sites from start up to close-out in 6 European countries.
- 2010-08-26 - Tigran Technologies AB
- 2010-08-26 - Accelerator Nordic AB
Accelerators dotterbolag Optovent AB har avyttrat ett rörelsefrämmande teknikinnehav till japanska EL-SEED Corp. Uppgörelsen innebär att Optovent erhåller 9,24 procent av aktierna i EL-SEED.
- 2010-08-24 - Medivir AB
Medivir AB today announced it has appointed Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd. as its exclusive distributor for Xerclear™ in South Korea. Under the terms of the agreement, Daewoong will be responsible for obtaining the regulatory approvals, and for marketing, sales and distribution of Medivir’s cold sore product in the territory.
PDF version
- 2010-08-24 - Medivir AB
Medivir AB (Sverige) meddelade idag att man utsett Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd till distributör av Xerclear™ med ensamrätt i Sydkorea. Enligt avtalsvillkoren kommer Daewoong att ansvara för erhållande av myndighetsgodkännanden samt för marknadsföring, försäljning och distribution av Medivirs munsårsprodukt på denna marknad.
PDF version
- 2010-08-20 - A+ Science
The appointment of Helena as MedTech Director is yet a step in an increased medical device focus at A+ Science.
- 2010-08-20 - Accelerator Nordic AB
Accelerator ökar till 68,86 % ägande i PledPharma AB genom att i en nyemission tillföra dotterbolaget 5 mkr. Investeringen ska underlätta för PledPharma att utvecklas till ett självständigt bolag.
PDF version
- 2010-07-12 - Medivir AB
Potent and consistent antiviral efficacy was demonstrated at 24-week end-of-treatment and in interim SVR4 and SVR12 results. There were no clinically relevant differences between TMC435 treatment groups and placebo for adverse events.
PDF version
- 2010-07-12 - Medivir AB
Potent och varaktig antiviral effekt uppvisades efter 24 veckors behandling (EoT) samt fyra respektive tolv veckor efter avslutad behandling (SVR4 och SVR12). Det fanns inga kliniskt relevanta skillnader mellan de grupper som behandlades med TMC435 och de som behandlades med placebo när det gäller biverkningar.
PDF version
- 2010-07-01 - APL
APL lämnar Apoteket AB för att bli ett direktägt bolag av staten.från den 30 juni.
Frikopplingen av APL görs eftersom den som driver apotek inte samtidigt kan vara läkemedelstillverkare.
APLs VD Eva Sjökvist Saers ser förändringen som en mycket bra lösning för att APL även fortsättningsvis ska kunna tillverka extemporeläkemdel och utveckla veksamheten som ett kontraktsföretag.